A Comissão de Seguridade Social e Família
aprovou o projecto (PL 6858/13) que obriga o Sistema Único de Saúde
(SUS) a oferecer tratamento para pessoas com síndrome de fibromialgia ou
fadiga crónica.
(...)
Favorável à matéria, a relatora, deputada Benedita da Silva (PT-RJ),
assinalou que a fibromialgia é uma síndrome dolorosa extremamente
incómoda para aqueles por ela acometidos. “Como não causa alterações em
exames complementares, de imagem ou laboratoriais, era comum que os
pacientes ficassem sem diagnóstico, ou pior, que fossem rotulados como
simuladores.”
(...)
A autora do projecto, deputada Erika Kokay (PT-DF), acredita que, além
do reconhecimento da doença, a expansão desse atendimento ao SUS
possibilitará que o tratamento da síndrome possa, inclusive,
transformar-se em política pública de saúde. "Com essa política de
atendimento na saúde, no SUS, para as pessoas com fibromialgia, nós
estamos, primeiro, reconhecendo a doença, dando-lhe visibilidade,
possibilitando que essas pessoas possam, enfim, resgatar suas vidas ou
ter suas vidas de volta, [por meio] desse atendimento multisdisciplinar".
Segundo a representante da Associação Brasileira de
Medicina Física e Reabilitação do Distrito Federal
(ABBR-DF), doutora Cláudia Barata Ribeiro, ainda há muito preconceito
em torno da síndrome, que afecta principalmente mulheres - cerca de 90%
dos diagnósticos. "Mais ou menos 50% dos pacientes que possuem
fibromialgia possuem depressão. Não são todos que apresentam depressão.
Muita gente tem fibromialgia e não tem depressão. Muita gente, hoje em
dia, fala que isso é doença da cabeça, que não é uma patologia real, que
isso não existe, é emocional. Não é emocional. Existem vários trabalhos
científicos mostrando que o cérebro do paciente com fibromialgia é
diferente de quem não a possui".
Quem sofre com as dores da doença acredita que a mudança na
legislação, além de ampliar o tratamento médico, fará com que o tema
seja mais debatido na sociedade. Essa é a opinião de Fernanda Gotti, que
também sofre com a depressão. "Quando vêm as crises, vem junto, também,
a depressão. Então, eu fico péssima, sinto dores. Eu tenho que tomar
muitos remédios. [Você] sente muita dor de cabeça, não consegue dormir,
dói o corpo, os tendões, o músculo, tudo dói".
Tramitação
O projecto segue para análise da Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania, em carácter conclusivo.
O projecto segue para análise da Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania, em carácter conclusivo.
Fonte: Agência de notícias da Câmara Federal
@ CBN em 17 Abril 2015
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APROVADO, QUERO VER COMO SERÁ TRATADO, SE NEM MÉDICOS CLÍNICOS GERAIS EXISTEM NO SUS E UMA CONSULTA COM ESPECIALISTA DEMORA DE 1 À 2 ANOS?????? GRANDE COISA SER APROVADO, QUERO VER SER POSTO E PRATICA REALMENTE.
ResponderEliminarMegstar, apenas partilhei a informação. Em Portugal a fibromialgia é supostamente tratada através do médico de família mas ainda existem muitos a dizer que a doença não existe e que é tudo emocional, apesar de existir legislação a dizer que a doença existe. Qualquer passinho é um passo. Para a frente. Mas esta há-de ser uma luta de anos. Todos nós faremos diferença. Abraço
EliminarAs matérias apresentadas até hoje na tv, nenhuma citam de verdade todos os sintomas de um fibromialgico. Eu acho que quando forem colocar as matérias no ar, deveriam pesquisar melhor e ver os depoimentos de quem tem a doença nos grupos de Fibromialgia, com certeza terão muita coisa a mostrar, a fibromialgia leva a depressão profunda, falta de qualidade de vida e falta de vontade de viver, pois quem consegue ser feliz sentindo dores todos os dias e todos os outros sintomas??
ResponderEliminarVerdade. É por isso que a partilha de informação é tão importante, a meu ver. Para cada um dos doentes acaba por ser muito difícil explicar uma e outra vez a toda a gente o que é esta doença, como nos sentimos, como muda a nossa vida... Cada um de nós já trava uma luta pesada, diariamente. Só vamos conseguir abrir mentalidades, explicar como nos sentimos, pedir ajuda à classe médica e aos investigadores se nos unirmos. A luta é pela união e pela força de todos e cada um dos que têm fibromialgia. Lá chegaremos. Abraço.
EliminarPura mentira. No Brasil nem os médicos sabem direito o que receitar e ficam mandando os pacientes de especialista em especialista os quais todos dizem que devo voltar a um Reumatologista. E os Reumatologistas aqui são péssimos. Duvidam até do nosso sofrimento. Não se empenham nada em se informar e atualizar sobre os estudos recentes sobre a doença~. Os outros profissionais da saúde nos tratam como se fossemos loucos e so querem nos dopar. Não existe tratamentos nenhum alternativo nem medicamento correto fornecido pelo governo nem pelos Sistema de Saúde Publica aqui. MENTIRA
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